美 FDA, 궐련형담배 최초로 아이코스 미국 내 판매 승인

[아이뉴스24 한상연 기자] 미국 식품의약국(FDA)가 필립모리스의 궐련형 전자담배 아이코스 제품의 미국 내 판매를 승인했다.

FDA는 지난달 30일(현지시간) 아이코스가 가연성 담배에 비해 독성이 더 낮다는 연구 결과를 바탕으로 이 같이 결정했다.

아이코스는 2009년 FDA가 담배규제 권한을 갖게 된 이래 시판 자격을 받은 최초의 궐련형 전자담배가 됐다.

필립모리스는 2017년 담배 제품 시판 신청서를 제출, FDA가 엄격히 평가한 후 최종적으로 시판을 허용했다.

FDA는 필립모리스의 제출 서류, 출간 논문 등에 대해 과학적 검증을 실시, 아이코스에서 생성된 증기에는 일반 담배보다 독성물질 종류가 적게 포함돼 있다는 것을 인정했다.

다만 FDA는 이런 결정에도 아이코스의 미국 내 판매가 안전하다거나 FDA 승인 제품을 의미하는 것은 아니라는 점은 분명히 밝혔다.

앙드레 칼란조풀러스 필립모리스 인터내셔널 CEO는 "미국 FDA의 이번 결정은 일반 담배를 피우는 미국 내 약 4천만명의 성인 흡연자들을 위한 중대한 진전이자 역사적인 이정표"라며 "미국 성인 흡연자들에게도 아이코스로 전환할 기회를 열어주게 된 것"이라고 말했다.